Home
VKGN
Bestuur
Bestuur
Plenair Overleg
Commissies
Assistentenoverleg Klinische Genetica (AKG)
Commissie Accreditatie
Commissie Kwaliteit
Commissie Onderwijs
Plenaire Visitatie Commissie (PVC)/Concilium
PR-commissie
Werkgroepen
Werkgroep Cardiogenetica (WCG)
Werkgroep Codering
Werkgroep Klinische Oncogenetica (WKO)
Werkgroep Neurogenetica (WNG)
Werkgroep Prenatale Diagnostiek en Therapie (WPDT)
Werkgroep Prenatale Genetica (WPG)
Werkgroep Ethiek en Recht (WER)
Werkgroep Preconceptie Dragerschapsscreening
Werkgroep PsychoSocialeZorg (PSZ)
Werkgroep PVG
Werkgroep Therapie
Werkgroep Aanleg en Ontwikkeling
Taskforce Jonge Klaren
Brievenwerkgroep
Werkgroep Tumor en Erfelijkheidsdiagnostiek
Werkgroep Mainstreaming in de oncogenetica
Vertegenwoordigingen
NVHG
VKGL
DOOFNL
Voorlichting Erfocentrum
Vacature overzicht
Word lid
Meerjarenbeleidsplan
Verenigingsdocumenten
VKGN prijzen
VKGN uitgelicht
Ereleden
VKGN Kennisagenda
Voorlichting
Wat is een klinisch geneticus
Diagnose erfelijke ziekte
Erfelijke aanleg in de familie
Kinderwens
DNA-test via internet
Poliklinieken klinische genetica
Informatiebrieven
Vakinformatie
Richtlijnen en Protocollen
Nascholing
Presentaties en documenten
Proefschriften en oraties
Verenigingsdocumenten
Nieuws
Agenda
Contact
Menu
Terug naar overzicht
CHEK2 homozygoot (dubbele mutatie)
Publicatiedatum: 11-02-2021
Download informatiebrief
Sluiten
Home
VKGN
Bestuur
Bestuur
Plenair Overleg
Commissies
Assistentenoverleg Klinische Genetica (AKG)
Commissie Accreditatie
Commissie Kwaliteit
Commissie Onderwijs
Plenaire Visitatie Commissie (PVC)/Concilium
PR-commissie
Werkgroepen
Werkgroep Cardiogenetica (WCG)
Werkgroep Codering
Werkgroep Klinische Oncogenetica (WKO)
Werkgroep Neurogenetica (WNG)
Werkgroep Prenatale Diagnostiek en Therapie (WPDT)
Werkgroep Prenatale Genetica (WPG)
Werkgroep Ethiek en Recht (WER)
Werkgroep Preconceptie Dragerschapsscreening
Werkgroep PsychoSocialeZorg (PSZ)
Werkgroep PVG
Werkgroep Therapie
Werkgroep Aanleg en Ontwikkeling
Taskforce Jonge Klaren
Brievenwerkgroep
Werkgroep Tumor en Erfelijkheidsdiagnostiek
Werkgroep Mainstreaming in de oncogenetica
Vertegenwoordigingen
NVHG
VKGL
DOOFNL
Voorlichting Erfocentrum
Vacature overzicht
Word lid
Meerjarenbeleidsplan
Verenigingsdocumenten
VKGN prijzen
VKGN uitgelicht
Ereleden
VKGN Kennisagenda
Voorlichting
Wat is een klinisch geneticus
Diagnose erfelijke ziekte
Erfelijke aanleg in de familie
Kinderwens
DNA-test via internet
Poliklinieken klinische genetica
Informatiebrieven
Vakinformatie
Richtlijnen en Protocollen
Nascholing
Presentaties en documenten
Proefschriften en oraties
Verenigingsdocumenten
Nieuws
Agenda
Leden
Mijn profiel
Ledenlijst
Lotgenoten
Ledennieuws
Nieuwsbrieven
Column
Assistenten onderwijs
Accreditatie
FMS
Contact
