Home
VKGN
Bestuur
Bestuur
Plenair Overleg
Commissies
Assistentenoverleg Klinische Genetica (AKG)
Commissie Accreditatie
Commissie Kwaliteit
Commissie Onderwijs
Plenaire Visitatie Commissie (PVC)/Concilium
PR-commissie
Werkgroepen
Werkgroep Cardiogenetica (WCG)
Werkgroep Codering
Werkgroep Klinische Oncogenetica (WKO)
Werkgroep Neurogenetica (WNG)
Werkgroep Prenatale Diagnostiek en Therapie (WPDT)
Werkgroep Prenatale Genetica (WPG)
Werkgroep Ethiek en Recht (WER)
Werkgroep Preconceptie Dragerschapsscreening
Werkgroep PsychoSocialeZorg (PSZ)
Werkgroep PVG
Werkgroep Therapie
Werkgroep Aanleg en Ontwikkeling
Taskforce Jonge Klaren
Brievenwerkgroep
Werkgroep Tumor en Erfelijkheidsdiagnostiek
Werkgroep Mainstreaming in de oncogenetica
Vertegenwoordigingen
NVHG
VKGL
DOOFNL
Voorlichting Erfocentrum
Vacature overzicht
Word lid
Meerjarenbeleidsplan
Verenigingsdocumenten
VKGN prijzen
VKGN uitgelicht
Ereleden
VKGN Kennisagenda
Voorlichting
Wat is een klinisch geneticus
Diagnose erfelijke ziekte
Erfelijke aanleg in de familie
Kinderwens
DNA-test via internet
Poliklinieken klinische genetica
Informatiebrieven
Vakinformatie
Richtlijnen en Protocollen
Nascholing
Presentaties en documenten
Proefschriften en oraties
Verenigingsdocumenten
Nieuws
Agenda
Contact
Inloggen
Menu
Overig
Vakinformatie
Richtlijnen en Protocollen
Overig
Projectaanvraag indienen namens de VKGN
Overig
Richtlijn preconceptie dragerschapsonderzoek voor hoogrisicogroepen - 2020
Gepubliceerd op 11 september 2020
Richtlijn informeren van familieleden bij erfelijke aandoeningen
Gepubliceerd op 26 november 2019
Richtlijn genetisch onderzoek bij DSD - 2017
Gepubliceerd op 22 september 2017
Richtlijn Etiologisch onderzoek bij slechthorendheid op de kinderleeftijd - 2012
Richtlijn voorspellend DNA-onderzoek
Richtlijn Counseling bij genoombrede detectie CNV diagnostiek - 2016
Richtlijn Genetische Diagnostiek bij Echoafwijkingen
Gepubliceerd op 22 december 2017
Leidraad aanvragen genetische diagnostiek in de kiembaan doorniet klinisch genetische zorgprofessionals
Gepubliceerd op 15 april 2024
Memo Geen TF nodig bij opsturen weefsel
Gepubliceerd op 14 oktober 2024
Aanvullende memo VKGN-VKGL_Geen TF nodig bij opsturen materiaal of medische gegevens
Gepubliceerd op 9 december 2024
Agenda
07
Jan
Improving care for Lynch syndrome: collaboration is key
17
Jan
Afscheidssymposium Mieke Kerstjens "Hart voor de toekomst"
30
Jan
LOG "What we know best" 2025
30
Jan
Huntington webinar
Bekijk de jaaragenda
Twitter
Bekijk @Erfelijk_artsen op Twitter
Sluiten
Home
VKGN
Bestuur
Bestuur
Plenair Overleg
Commissies
Assistentenoverleg Klinische Genetica (AKG)
Commissie Accreditatie
Commissie Kwaliteit
Commissie Onderwijs
Plenaire Visitatie Commissie (PVC)/Concilium
PR-commissie
Werkgroepen
Werkgroep Cardiogenetica (WCG)
Werkgroep Codering
Werkgroep Klinische Oncogenetica (WKO)
Werkgroep Neurogenetica (WNG)
Werkgroep Prenatale Diagnostiek en Therapie (WPDT)
Werkgroep Prenatale Genetica (WPG)
Werkgroep Ethiek en Recht (WER)
Werkgroep Preconceptie Dragerschapsscreening
Werkgroep PsychoSocialeZorg (PSZ)
Werkgroep PVG
Werkgroep Therapie
Werkgroep Aanleg en Ontwikkeling
Taskforce Jonge Klaren
Brievenwerkgroep
Werkgroep Tumor en Erfelijkheidsdiagnostiek
Werkgroep Mainstreaming in de oncogenetica
Vertegenwoordigingen
NVHG
VKGL
DOOFNL
Voorlichting Erfocentrum
Vacature overzicht
Word lid
Meerjarenbeleidsplan
Verenigingsdocumenten
VKGN prijzen
VKGN uitgelicht
Ereleden
VKGN Kennisagenda
Voorlichting
Wat is een klinisch geneticus
Diagnose erfelijke ziekte
Erfelijke aanleg in de familie
Kinderwens
DNA-test via internet
Poliklinieken klinische genetica
Informatiebrieven
Vakinformatie
Richtlijnen en Protocollen
Nascholing
Presentaties en documenten
Proefschriften en oraties
Verenigingsdocumenten
Nieuws
Agenda
Leden
Mijn profiel
Ledenlijst
Lotgenoten
Ledennieuws
Nieuwsbrieven
Column
Assistenten onderwijs
Accreditatie
FMS
Contact