Home
VKGN
Bestuur
Bestuur
Plenair Overleg
Commissies
Assistentenoverleg Klinische Genetica (AKG)
Commissie Accreditatie
Commissie Kwaliteit
Commissie Onderwijs
Plenaire Visitatie Commissie (PVC)/Concilium
PR-commissie
Werkgroepen
Werkgroep Cardiogenetica (WCG)
Werkgroep Codering
Werkgroep Klinische Oncogenetica (WKO)
Werkgroep Neurogenetica (WNG)
Werkgroep Prenatale Diagnostiek en Therapie (WPDT)
Werkgroep Prenatale Genetica (WPG)
Werkgroep Ethiek en Recht (WER)
Werkgroep Preconceptie Dragerschapsscreening
Werkgroep PsychoSocialeZorg (PSZ)
Werkgroep PVG
Werkgroep Therapie
Werkgroep Aanleg en Ontwikkeling
Taskforce Jonge Klaren
Brievenwerkgroep
Werkgroep Tumor en Erfelijkheidsdiagnostiek
Werkgroep Mainstreaming in de oncogenetica
Vertegenwoordigingen
NVHG
VKGL
DOOFNL
Voorlichting Erfocentrum
Vacature overzicht
Word lid
Meerjarenbeleidsplan
Verenigingsdocumenten
VKGN prijzen
VKGN uitgelicht
Ereleden
VKGN Kennisagenda
Voorlichting
Wat is een klinisch geneticus
Diagnose erfelijke ziekte
Erfelijke aanleg in de familie
Kinderwens
DNA-test via internet
Poliklinieken klinische genetica
Informatiebrieven
Vakinformatie
Richtlijnen en Protocollen
Nascholing
Presentaties en documenten
Proefschriften en oraties
Verenigingsdocumenten
Nieuws
Agenda
Contact
Inloggen
Menu
Syndromen
Vakinformatie
Richtlijnen en Protocollen
Syndromen
Richtlijn 22q13DS (Phelan-McDermid syndroom)
Richtlijn 22q13DS (Phelan-McDermid syndroom)
Syndromen
Klinefelter Syndroom Leidraad voor diagnostiek en behandeling
Gepubliceerd op 20 januari 2017
Richtlijn craniosynostose
Gepubliceerd op 8 april 2020
Richtlijn Kabuki Syndroom, oktober 2011
Richtlijn Turner Syndroom: update in bewerking
Richtlijn Dravetsyndroom
Gepubliceerd op 6 september 2019
Agenda
07
Jan
Improving care for Lynch syndrome: collaboration is key
17
Jan
Afscheidssymposium Mieke Kerstjens "Hart voor de toekomst"
30
Jan
LOG "What we know best" 2025
30
Jan
Huntington webinar
Bekijk de jaaragenda
Twitter
Bekijk @Erfelijk_artsen op Twitter
Sluiten
Home
VKGN
Bestuur
Bestuur
Plenair Overleg
Commissies
Assistentenoverleg Klinische Genetica (AKG)
Commissie Accreditatie
Commissie Kwaliteit
Commissie Onderwijs
Plenaire Visitatie Commissie (PVC)/Concilium
PR-commissie
Werkgroepen
Werkgroep Cardiogenetica (WCG)
Werkgroep Codering
Werkgroep Klinische Oncogenetica (WKO)
Werkgroep Neurogenetica (WNG)
Werkgroep Prenatale Diagnostiek en Therapie (WPDT)
Werkgroep Prenatale Genetica (WPG)
Werkgroep Ethiek en Recht (WER)
Werkgroep Preconceptie Dragerschapsscreening
Werkgroep PsychoSocialeZorg (PSZ)
Werkgroep PVG
Werkgroep Therapie
Werkgroep Aanleg en Ontwikkeling
Taskforce Jonge Klaren
Brievenwerkgroep
Werkgroep Tumor en Erfelijkheidsdiagnostiek
Werkgroep Mainstreaming in de oncogenetica
Vertegenwoordigingen
NVHG
VKGL
DOOFNL
Voorlichting Erfocentrum
Vacature overzicht
Word lid
Meerjarenbeleidsplan
Verenigingsdocumenten
VKGN prijzen
VKGN uitgelicht
Ereleden
VKGN Kennisagenda
Voorlichting
Wat is een klinisch geneticus
Diagnose erfelijke ziekte
Erfelijke aanleg in de familie
Kinderwens
DNA-test via internet
Poliklinieken klinische genetica
Informatiebrieven
Vakinformatie
Richtlijnen en Protocollen
Nascholing
Presentaties en documenten
Proefschriften en oraties
Verenigingsdocumenten
Nieuws
Agenda
Leden
Mijn profiel
Ledenlijst
Lotgenoten
Ledennieuws
Nieuwsbrieven
Column
Assistenten onderwijs
Accreditatie
FMS
Contact
